RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Pro čištění vysoce kvalitní a stabilní celkové RNA z krve.

Souprava RNAprep Pure Hi-Blood účinně extrahuje celkovou RNA z čerstvé plné krve a krve pomocí několika antikoagulancií z různých druhů. Silikonový matricový materiál použitý v adsorpční koloně je jedinečný nový materiál vyvinutý společností TIANGEN, který účinně a specificky adsorbuje RNA a v nejvyšší míře odstraňuje nečistoty. Extrahovanou RNA lze použít v různých navazujících experimentech, jako je RT-PCR, RT-qPCR, čipová analýza, vysoce výkonné sekvenování, Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translace, analýza ochrany RNázy, molekulární klonování atd.

Kočka. Ne Velikost balení
4992903 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Vhodné pro čerstvou plnou krev různých druhů, snadno ovladatelné.
■ Je vybaven filtrační kolonou CS bez RNázy, která účinně odstraňuje nečistoty.
■ Speciálně formulovaný pufr může zajistit efektivní a stabilní extrakci RNA pro řadu následných experimentů.
■ Bezpečný a spolehlivý provoz, není nutná extrakce fenolem/chloroformem.

Aplikace

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, čipová analýza, sekvenování s vysokou propustností, screening PolyA, analýza ochrany RNázy, translace in vitro atd.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Obrázek 1. RNA purifikovaná ze 100 μl čerstvé krysí krve v různých antikoagulantech pomocí soupravy RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na dráhu bylo naloženo 4-6 μl 50 μl eluátů. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Obrázek 2. RNA purifikovaná ze 100 μl čerstvé myší krve pomocí soupravy RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Na dráhu bylo naloženo 4-6 μl 50 μl eluátů.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji