Sada RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

Pro čištění vysoce kvalitní celkové RNA ze zvířecích tkání/buněk.

Sada RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit je sada pro rychlou extrakci RNA pro vzorky zvířecích tkání/buněk. Je vyvinut na základě technologie odstraňování genomové DNA vyvinuté výhradně společností TIANGEN. Rychlým postupem do 30 minut lze zpracovat velké množství různých vzorků současně. RNA izolovaná tímto produktem může přímo sloužit jako šablony pro následnou detekci nebo jiné aplikace.

Kočka. Ne Velikost balení
4992732 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Rychlý provoz: RNA lze získat do 30 minut.
■ Vysoká čistota: Silikátová membrána zbaví většinu nečistot a kolona pro odstranění gDNA zbaví genomové DNA.
■ Široké použití: Vhodné pro různé vzorky, jako jsou tkáně, buňky a bakterie.

Specifikace

Typ: Spin kolony založené
Ukázka a počáteční objem:  10-20 mg tkáně nebo <107 buňky
Cílová: RNA
Doba provozu: ~ 30 min
Následné aplikace: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) selekce, translace in vitro, test ochrany RNázy, molekulární klonování atd.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA extrahovaná ze vzorku 15 mg krysích jater pomocí soupravy RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit a příslušného produktu od dodavatele A a T.
    Eluční objem: 100 μl; Objem plnění: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Výsledek experimentu: Sada RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit má vyšší rychlost extrakce než příslušný produkt od dodavatelů A a T.

     

     

     

    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji