Sada RNAprep Pure FFPE

K purifikaci RNA z tkání fixovaných ve formalínu a v parafinu.

Sada RNAprep Pure FFPE je speciálně navržena pro čištění celkové RNA z řezů tkání fixovaných formalinem a zapuštěných do parafinu. Speciální podmínky lýzy a inkubace mohou odstranit modifikace formaldehydu RNA. Kromě toho lyzační pufr účinně uvolňuje RNA z tkáňových řezů, přičemž se vyhýbá další degradaci RNA. Souprava také používá DNase I a Buffer RDD k optimalizovanému odstranění kontaminace genomové DNA. Purifikovaná RNA může být použita v různých následných aplikacích, jako je RT-PCR.

Kočka. Ne Velikost balení
4992303 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Technologie na bázi křemičité membrány zajišťující vysokou čistotu RNA.
■ Rychlý a jednoduchý proces ve srovnání s konvenčními metodami.
■ Vhodné pro navazující aplikace RT-PCR nebo RT-qPCR.

Aplikace

Tato souprava je vhodná k čištění celkové RNA z tkáňových řezů fixovaných formalínem a vložených do parafinu (FFPE).

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNA extrahovaná ze vzorku krysích jater zalitých v parafínu pomocí soupravy RNAprep Pure FFPE Kit.
    Množství vzorku: 15 mg krysí játra; Eluční objem: 50 μl; Objem plnění: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: FFPE krysích jater
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji