Sada RNAprep Pure Plant Plus

K čištění celkové RNA ze vzorků rostlin bohatých na polysacharidy a polyfenoly.

Sada RNAprep Pure Plant Plus (polysacharidy a polyfenoly-rich) je sada pro extrakci RNA se silikonovou matricí vyvinutá pro více rostlinných vzorků s polysacharidy a polyfenoly. Je dodáván s Buffer SL s vynikající schopností lýzy. Vysoce čistou celkovou RNA bez gDNA lze extrahovat z masa banánů, melounů, jablek, hrušek, hlíz sladkých brambor, brambor a také listů bavlníku, růže, vojtěšky, rýže a jehličí bílé do 1 hodiny .

Kočka. Ne Velikost balení
4992239 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Cílené: Je speciálně formulován pro vzorky rostlin, které je obtížné extrahovat, jako jsou polysacharidy a rostliny bohaté na polyfenoly. Proces je optimalizovanější a výsledky jsou spolehlivé.
■ Efektivní odstranění gDNA: Dodává se vysoce účinná DNasa I pro rychlé odstranění gDNA z kolony.
■ Snadné a rychlé: Experimenty s extrakcí RNA lze dokončit do 1 hodiny.
■ Bezpečná a nízká toxicita: nejsou potřeba žádná toxická organická činidla, jako je fenol a chloroform.

Aplikace

Tuto soupravu lze přímo použít pro různé experimenty molekulární biologie, jako je RT-PCR, PCR v reálném čase, Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, in vitro translace, analýza ochrany RNázy a klonování atd.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Celková RNA byla extrahována ze 100 mg dužiny banánu, melounu, jablka a hrušky, hlíz sladkých brambor a brambor, listů bavlny, růže, vojtěšky, rýže a jehličí z bílé borovice, respektive za použití sady RNAprep Pure Plant Plus Kit. Na dráhu bylo naloženo 4-6 μl 30 μl eluátů.
    M: TIANGEN Marker III;
    Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 30 minut na 1% agaróze.
    Výsledky: Sada RNAprep Pure Plant Plus dokáže extrahovat celkovou RNA s vysokou čistotou, vysokým výtěžkem a dobrou integritou ze vzorků rostlin bohatých na polysacharidy a polyfenoly.
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji