RNAprep Pure Plant Kit

K čištění celkové RNA z rostlin a hub.

RNAprep Pure Plant Kit poskytuje rychlou, jednoduchou a nákladově efektivní metodu čištění celkové RNA ze vzorků rostlin pomocí efektivní spinové kolony a jedinečného pufrovacího systému. Souprava obsahuje filtrační kolonu CS bez RNázy pro homogenizaci a filtraci viskózních rostlinných nebo houbových lyzátů a spinovou kolonu CR3 pro čištění vysoce kvalitní RNA pomocí technologie silika-membrány. Vysoce kvalitní celkovou RNA lze získat za 30–40 minut. Celý proces je jednoduchý, snadný a bezpečný s nízkou toxicitou. Získaná RNA má vysokou čistotu a je bez kontaminace bílkovinami.

Kočka. Ne Velikost balení
4992237 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Optimalizované pufry pro vzorky rostlin usnadňují postup.
■ Unikátní DNase I minimalizuje kontaminaci genomové DNA.
■ Unikátní filtrační kolona CS eliminuje další kontaminace.
■ RNA s vysokou čistotou připravená k použití je vhodná pro citlivé navazující aplikace.
■ Není nutná žádná extrakce fenolem/chloroformem, žádné srážení LiCl a ethanolu a žádná centrifugace gradientů CsCl, což činí proces bezpečným a spolehlivým.

Aplikace

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálném čase.
■ Analýza čipů.
■ PolyA screening, in vitro translace, molekulární klonování.

Poznámka

Pokud je vzorek bohatý na sekundární metabolismus, lze k dosažení maximální účinnosti čištění použít pufr HL poskytovaný společností TIANGEN.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materiál: 80 mg listů Atenia cordifolia
    Metoda: Celková RNA listů Atenia cordifolia byla izolována pomocí soupravy RNAprep Pure Plant Kit.
    Výsledky: Viz výše uvedený obrázek elektroforézy na agarózovém gelu. Na dráhu bylo naloženo 2-4 μl 100 μl eluátů. Elektroforéza byla provedena v
    Experimental Example Odhadovaný výtěžek RNA různých vzorků
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji