Sada RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

K čištění vysoce kvalitní celkové RNA z buněk a bakterií.

Sada RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit poskytuje rychlou, jednoduchou a nákladově efektivní metodu purifikace celkové RNA z kultivovaných buněk a vzorků bakterií pomocí účinné spinové kolony a jedinečného systému pufrů. Tato sada obsahuje spinázový sloupec CR3 bez RNázy pro čištění vysoce kvalitní RNA pomocí technologie silika-membrány. Vysoce kvalitní celková RNA by mohla být získána za 30-40 minut s vysokou čistotou a je bez kontaminace proteinem a genomovou DNA.

Kočka. Ne Velikost balení
4992235 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Optimalizované pufry a protokoly pro kultivované buňky a vzorky bakterií činí tento proces jednoduchým a pohodlným.
■ Unikátní DNase I minimalizuje kontaminaci genomové DNA.
■ Jedinečné filtrační sloupce bez RNázy CS eliminuje další kontaminace.
■ RNA s vysokou čistotou a připravená k použití je vhodná pro citlivé navazující aplikace.
■ Není nutná žádná extrakce fenolem/chloroformem, žádné srážení LiCl a ethanolu, žádná centrifugace s gradientem CsCl, což činí proces bezpečným a spolehlivým.

Aplikace

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálném čase.
■ Analýza čipů.
■ Screening PolyA, translace in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulární klonování.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materiál: Lidské buňky Jurkat (1 × 106 )
    Metoda: Celková RNA lidských buněk Jukat byla izolována pomocí soupravy RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Výsledky: Viz výše uvedený obrázek elektroforézy na agarózovém gelu. Na dráhu bylo naloženo 2-4 μl 50 μl eluátů. Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 30 minut na 1% agarózovém gelu.
    Experimental Example Materiál: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Metoda: Celková RNA z TOP10 E.coli byla izolována pomocí sady RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Výsledky: Viz výše uvedený obrázek elektroforézy na agarózovém gelu. Na dráhu bylo naloženo 2-4 μl 50 μl eluátů. Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 30 minut na 1% agarózovém gelu.
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji