RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Pro čištění vysoce kvalitní celkové RNA z rostlinných tkání.

Sada RNA Easy Fast Plant Tissue Kit je sada pro rychlou extrakci RNA pro rostlinné tkáně vyvinutá na základě technologie odstraňování genomové DNA vyvinuté výhradně společností TIANGEN. Během operace nejsou potřeba toxická činidla, jako je β-merkaptoethanol nebo DTT, a celý proces extrakce RNA lze dokončit do 30 minut. Není vhodný pouze pro vzorky listů běžných rostlin, jako je pšenice a kukuřice, ale také pro vzorky bohaté na polysacharidy/polyfenoly, jako jsou listy Malus spectabilis, listy bavlny, listy chryzantémy, květy ibišku, bramborové hlízy, melounu, okurky, jehličí , atd.

Kočka. Ne Velikost balení
4992880 50 příprav

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Jednoduché a rychlé: Extrakci RNA ze vzorků rostlin lze dokončit do 30 minut.
■ Silná kompatibilita: Tato sada je vhodná nejen pro běžné vzorky stonků a listů, ale také pro vzorky bohaté na polysacharidy/polyfenoly.
■ Bezpečné a málo toxické: Toxická činidla, jako je β-merkaptoethanol, DTT, chloroform, fenol, nejsou potřeba.

Aplikace

■ Vhodné pro navazující operace, včetně RT-PCR, RT-qPCR, čipové hybridizace, Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translace, analýza ochrany RNázy a molekulární klonování atd.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)


  • Předchozí:
  • Další:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Celková RNA ze vzorků listů 65 mg (listy hřebíčku, listy ibišku, listy pšenice, listy rýže, listy ugli, listy Prunus cerasifera, listy fíků, listy daylily, listy Kerria japonica), 150 mg vzorků hub (Lentinus edodes) a 200 Vzorky okvětních lístků mg (okvětní lístky) byly extrahovány pomocí soupravy RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Výsledek analýzy celkové RNA z okvětních lístků Agilent Bioanalyzer 2100.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 výsledek analýzy celkové RNA z okvětních lístků lilie.
     Experimental Example RNA extrahovaná z různých vzorků uvedených v tabulce pomocí RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Eluční objem: 50 μl; Objem plnění: 2 μl.
    Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 15 minut na 1% agaróze.
    Otázka: Blokování sloupců

    A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

    Otázka: Nízký výtěžek RNA

    A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

    ---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

    A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

    ---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

    A-4 Ethanol v eluentu

    ---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

    A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

    ---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

    A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

    ---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

    A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

    ---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

    Otázka: Degradace RNA

    A-1 Materiál není čerstvý

    ---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

    A-2 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-3 RNáza kontaminovanán

    ---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

    A-4 Znečištění elektroforézou

    ---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

    A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

    ---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

    Otázka: Kontaminace DNA

    A-1 Množství vzorku je příliš velké

    ---- Snižte množství vzorku.

    A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

    ---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

    Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

    U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

    Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji