Univerzální činidlo TRNzol
Funkce
■ Vysoká flexibilita: Divoký rozsah počátečního objemu vzorku, vhodný pro extrakci velkoobjemového vzorku v rámci jediné reakce.
■ Vysoký výtěžek: Srážková metoda maximalizuje výtěžek RNA ve vzorku.
■ Široké použití: Vhodné pro mnoho různých vzorků, jako jsou rostlinné a živočišné tkáně, kultivované buňky, krev, tělesná tekutina atd.
■ Rychlý provoz: Genomickou DNA lze získat do 1 hodiny.
Specifikace
Typ: Na základě srážek
Vzorek: Viry, bakterie, houby, živočišné, rostlinné tkáně, kultivované buňky a tělní tekutina.
Cílová: RNA
Doba provozu: ~ 1 hodina
Aplikace: Činidlo TRNzol Universal minimalizuje kontaminaci nečistot, jako je DNA a bílkovin v čištěné celkové RNA, a lze jej přímo použít pro různé experimenty molekulární biologie, jako je Northern Blot, Dot Blot, screening PolyA, in vitro translace, analýza ochrany RNázy, konstrukce knihovny cDNA , RT-PCR, PCR v reálném čase a vysoce výkonné sekvenování.
Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg tkáně jaterní krysy, 100 mg listů rýže se shromáždilo mletím tekutým dusíkem; 1 × 106Buňky kultivované HepG2 a 700 ul kultivačního média Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) byly shromážděny centrifugací. Do každého alikvotu vzorku byl přidán 1 ml TRNzol Universal Reagent od TIANGEN a příslušné produkty od dodavatele L a T a extrakce RNA byla provedena podle protokolů poskytnutých každým dodavatelem. Eluční objem byl u čtyř vzorků 80 μl, 50 μl, 30 μl a 30 μl. Na jednu dráhu se naložily 3 μl eluátu.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 30 minut na 1% agaróze.
Výsledky: Univerzální činidlo TIANGEN TRNzol dokáže extrahovat vysokou čistotu a dobrou integritu RNA z krysích jater, listů rýže, kultivovaných buněk a vzorků kvasinek s vysokou účinností. Kvalita RNA je srovnatelná nebo mírně vyšší než u dodavatelských L a T produktů.
A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí
---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.
A-2 Množství vzorku je příliš velké
---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.
A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk
---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.
A-2 Množství vzorku je příliš velké
---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.
A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně
---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.
A-4 Ethanol v eluentu
---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.
A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno
---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.
A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány
---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.
A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku
---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.
A-1 Materiál není čerstvý
---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.
A-2 Množství vzorku je příliš velké
---- Snižte množství vzorku.
A-3 RNáza kontaminovanán
---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.
A-4 Znečištění elektroforézou
---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.
A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu
---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.
A-1 Množství vzorku je příliš velké
---- Snižte množství vzorku.
A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.
---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.
U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).
Kategorie produktů
PROČ NÁS VYBRAT
Od svého založení vyvíjí naše továrna prvotřídní výrobky s dodržováním zásad
nejprve kvality. Naše výrobky získaly vynikající pověst v oboru a důvěryhodnost mezi novými i starými zákazníky.
- Tel: +86 010-59822688
- Budova 5, č. 86, Shuangying West Road, Changping District, Peking.
- people@tiangen.com
