Sada RNAprep Pure Tissue

K čištění až 100 μg celkové RNA ze zvířecích tkání.

Sada RNAprep Pure Tissue Kit poskytuje rychlou, jednoduchou a nákladově efektivní metodu čištění celkové RNA ze zvířecích tkání pomocí efektivní spinové kolony a jedinečného pufrovacího systému. Sada obsahuje rotační kolony bez RNázy CR3 pro čištění vysoce kvalitní RNA pomocí technologie silika-membrány. Vysoce kvalitní celková RNA by mohla být získána za 40-50 minut s vysokou čistotou a je bez kontaminace proteinem a genomovou DNA.

Kočka. Ne	Velikost balení
4992236	50 příprav

Pošlete nám e -mail

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Funkce

■ Optimalizované pufry pro zvířecí tkáně činí tento proces jednoduchým a pohodlným.
■ Unikátní DNase I minimalizuje kontaminaci genomové DNA.
■ RNA vyšší čistoty a připravenosti k použití je vhodná pro citlivé navazující aplikace.
■ Není nutná žádná extrakce fenolem/chloroformem, žádné srážení LiCl a ethanolu a žádná centrifugace gradientů CsCl, což činí proces bezpečným a spolehlivým.

Aplikace

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR v reálném čase.
■ Analýza čipů.
■ Screening PolyA, translace in vitro, analýza ochrany RNázy a molekulární klonování.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)

Předchozí: Sada RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Další: Sada RNAprep Pure FFPE

Materiál: 20 mg embrya (13 dní), 15 mg ledviny, 10 mg játra, 15 mg slezina, 10 mg brzlík, 20 mg plíce
Metoda: Celková RNA z různých vzorků tkáně potkanů byla purifikována pomocí soupravy RNAprep Pure Tissue Kit.
Výsledky: Obrázek elektroforézy na agarózovém gelu je uveden výše. Na dráhu bylo naloženo 2-4 μl 100 μl eluátů.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Dráha 1-2: Embryo (13 dní); Dráha 3: Ledviny; Dráha 4-6: Játra; Dráha 7: Slezina; Dráha 8: Thymus; Dráha 9: Plíce.
Elektroforéza byla prováděna při 6 V/cm po dobu 30 minut na 1% agarózovém gelu.

Otázka: Blokování sloupců

A-1 Buněčná lýza nebo homogenizace nestačí

---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

A-2 Množství vzorku je příliš velké

---- Snižte množství použitého vzorku nebo zvyšte množství lyzačního pufru.

Otázka: Nízký výtěžek RNA

A-1 Nedostatečná lýza nebo homogenizace buněk

---- Snižte spotřebu vzorku, zvyšte množství lyzačního pufru, zvyšte homogenizaci a dobu lýzy.

A-2 Množství vzorku je příliš velké

---- Podívejte se prosím na maximální kapacitu zpracování.

A-3 RNA není ze sloupce eluována úplně

---- Po přidání vody bez RNázy ji nechte několik minut odstřeďovat.

A-4 Ethanol v eluentu

---- Po opláchnutí znovu centrifugujte a odstraňte co nejvíce promývací pufr.

A-5 Buněčné kultivační médium není zcela odstraněno

---- Při shromažďování buněk nezapomeňte kultivační médium co nejvíce odstranit.

A-6 Buňky uložené v RNAstore nejsou účinně centrifugovány

---- Hustota úložiště RNA je větší než průměrné kultivační médium pro buňky; proto by měla být zvýšena odstředivá síla. Doporučuje se centrifugovat při 3000 x g.

A-7 Nízký obsah RNA a početnost ve vzorku

---- Pomocí pozitivního vzorku určete, zda je nízký výnos způsoben vzorkem.

Otázka: Degradace RNA

A-1 Materiál není čerstvý

---- Čerstvé tkáně by měly být okamžitě uloženy v tekutém dusíku nebo okamžitě vloženy do činidla RNAstore, aby byl zajištěn extrakční účinek.

A-2 Množství vzorku je příliš velké

---- Snižte množství vzorku.

A-3 RNáza kontaminovanán

---- Přestože pufr dodávaný v soupravě neobsahuje RNázu, je možné během extrakce snadno kontaminovat RNázu a mělo by se s ním zacházet opatrně.

A-4 Znečištění elektroforézou

---- Vyměňte elektroforetický pufr a ujistěte se, že spotřební materiál a zaváděcí pufr jsou bez kontaminace RNázou.

A-5 Příliš mnoho zatížení pro elektroforézu

---- Snižte množství náplně vzorku, zatížení každé jamky by nemělo překročit 2 μg.

Otázka: Kontaminace DNA

A-1 Množství vzorku je příliš velké

---- Snižte množství vzorku.

A-2 Některé vzorky mají vysoký obsah DNA a mohou být ošetřeny DNázou.

---- Proveďte zpracování DNA bez RNázy se získaným roztokem RNA a RNA může být přímo použita pro následné experimenty po ošetření, nebo může být dále čištěna pomocí souprav na purifikaci RNA.

Otázka: Jak odstranit RNázu z experimentálního spotřebního materiálu a skleněného zboží?

U sklářských výrobků pečte 4 hodiny při 150 ° C. U plastových nádob se ponoří do 0,5 M NaOH na 10 minut, poté se důkladně opláchnou vodou bez RNázy a poté sterilizují, aby se RNáza zcela odstranila. Činidla nebo roztoky použité v experimentu, zejména voda, nesmí obsahovat RNázu. Pro všechny reagenční přípravky použijte vodu bez RNázy (přidejte vodu do čisté skleněné lahve, přidejte DEPC na konečnou koncentraci 0,1% (V/V), protřepávejte přes noc a autoklávujte).

Sem napište svoji zprávu a pošlete nám ji