Sada DNA/RNA viru TGuide

Pro extrakci virové DNA/RNA ze séra, plazmy, bezbuněčné tělní tekutiny nebo roztoku pro ochranu před viry.

Souprava DNA/RNA viru TGuide je speciálně navržena pro extrakci nukleové kyseliny z viru pomocí automatického extraktoru nukleové kyseliny řady TGuide. Plastový spotřební materiál použitý v soupravě byl ošetřen k odstranění DNase/RNázy a každý vzorek běží samostatně. Systém se může dobře vyhnout různým možnostem křížové kontaminace mezi vzorky. Souprava může extrahovat virovou DNA nebo RNA ze vzorků 200 μl /400 μl současně. Je to ekonomické a pohodlné použití.

Kočka. Ne	Velikost balení
OSR-M202	48 příprav

Pošlete nám e -mail

Detail produktu

Experimentální příklad

FAQ

Značky produktů

Aplikace

Purifikovaná nukleová kyselina je vhodná pro vysoce citlivé PCR, RTPCR, kvantitativní PCR, kvantitativní RT-PCR a další experimenty. Souprava byla ověřena následnou detekcí virů HBV, HCV, HIV a chřipky.

Funkce

■ Jednoduchá a rychlá extrakce: Doplňkové produkty TGuide jsou založeny na principu čištění nukleových kyselin magnetickými kuličkami a extrakci virové nukleové kyseliny je možné dokončit za 57 minut.
■ Žádné znečištění: Nezávislé uzavřené kazety s činidly jsou předem zabaleny, aby se zabránilo kontaminaci.
■ Vysoký výtěžek: Sada obsahuje vysoce kvalitní nosnou RNA pro zlepšení účinnosti zachycování nukleových kyselin.
■ Žádná extrakce fenolem a chloroformem: Nejsou nutná žádná organická rozpouštědla škodlivá pro lidské tělo, jako je fenol a chloroform.
■ Počáteční množství flexibilního vzorku: 200 μl/400 μl vzorků lze přímo extrahovat pomocí odpovídajících souprav.

Všechny produkty lze přizpůsobit pro ODM/OEM. Pro detaily,klikněte prosím na přizpůsobenou službu (ODM/OEM)

Předchozí: TGuide Plasma DNA Extraction Kit (1.2ml)

Další: Souprava TGuide Plant Genomic DNA Kit

Fluorescenční kvantitativní PCR detekce HBV

Obrázek 1: Pomocí soupravy TGuide Virus DNA/RNA Kit vyčistěte 200 μl pozitivního pacientského séra obsahujícího HBV různých koncentrací. Získaná virová DNA HBV byla rozpuštěna v 60 ul elučního pufru.
Vnořená detekce HCV pomocí PCR

Obrázek 2: Extrahujte vzorky séra obsahující různá množství viru HCV pomocí soupravy DNA/RNA TGuide Virus a výsledky detekujte vnořenou PCR.
1: 5 × 10⁰ Sérum HCV 2: 5 × 10¹ Sérum HCV
3: 5 × 10² Sérum HCV 4: 5 × 10³ Sérum HCV
5: 5 × 10⁴ Sérum HCV 6: 5 × 10⁵ Sérum HCV
P: Pozitivní kontrola N: Negativní kontrola
M: 100 bp žebřík DNA

Otázka: V eluentu je malá nebo žádná DNA.

A-1 Nízká koncentrace buněk nebo viru ve výchozím vzorku-Obohaťte koncentraci buněk nebo virů.

A-2 Nedostatečná lýza vzorků-vzorky nebyly důkladně promíchány s lyzačním pufrem. Doporučuje se 1–2krát důkladně promíchat pulzním vortexováním. —Nedostatečná lýza buněk způsobená poklesem aktivity proteinázy K. —Nedostatečná lýza buněk nebo degradace bílkovin v důsledku nedostatečné doby teplé lázně. Doporučuje se rozřezat tkáň na malé kousky a prodloužit dobu lázně, aby se odstranily všechny zbytky z lyzátu.

A-3 Nedostatečná adsorpce DNA. —Než byl lyzát přenesen do rotační kolony, nebyl přidán žádný ethanol nebo nízké procento místo 100% ethanolu.

A-4 Hodnota pH elučního pufru je příliš nízká. —Upravte pH mezi 8,0-8,3.

Otázka: DNA nepracuje dobře v následných experimentech s enzymatickými reakcemi.

Zbytkový ethanol v eluentu.

—V eluentu je zbytkový promývací pufr PW. Ethanol lze odstranit odstředěním odstřeďovací kolony po dobu 3–5 minut a poté umístěním při pokojové teplotě nebo inkubátoru při 50 ° C na 1–2 minuty.

Otázka: Degradace DNA

A-1 Vzorek není čerstvý. —Vytáhněte pozitivní vzorek DNA jako kontrolu, abyste zjistili, zda DNA ve vzorku degradovala.

A-2 Nesprávné předúpravy. —Příčinou je nadměrné mletí kapalného dusíku, opětovné získání vlhkosti nebo příliš velké množství vzorku.

Otázka: Jak provést předúpravu pro extrakci gDNA?

Předběžné úpravy by se měly u různých vzorků lišit. U rostlinných vzorků nezapomeňte důkladně rozemlet v tekutém dusíku. U zvířecích vzorků homogenizujte nebo důkladně rozetřete v tekutém dusíku. U vzorků s těžko rozbitnými buněčnými stěnami, jako jsou bakterie G+ a kvasinky, se k rozbití buněčných stěn doporučuje použít lysozym, lytikázu nebo mechanické metody.

Otázka: Jaký je rozdíl mezi třemi extrakčními sadami gDNA rostlin 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

Sada 4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit využívá metodu založenou na koloně, která pro extrakci vyžaduje chloroform. Je zvláště vhodný pro různé vzorky rostlin, stejně jako pro sušinu rostlin. Hi-DNAsecure Plant Kit je také na bázi kolony, ale bez nutnosti extrakce fenol/chloroformem, díky čemuž je bezpečný a netoxický. Je vhodný pro rostliny s vysokým obsahem polysacharidů a polyfenolů. 4992709/4992710 DNAquick Plant System využívá metodu založenou na kapalině. Extrakce fenolem/chloroformem také není nutná. Proces čištění je jednoduchý a rychlý bez omezení počátečních množství vzorku, takže uživatelé mohou množství flexibilně upravit podle experimentálních požadavků. Velkou velikost fragmentů gDNA lze získat s vysokým výtěžkem.

Jaký je odhadovaný výnos gDNA z 1 ml krevního vzorku od TIANamp Blood DNA Kit?

Genomová DNA byla extrahována z různých objemů vzorků lidské plné krve soupravou TIANamp Blood DNA Kit. Výsledky jsou následující. Výsledky jsou uvedeny pouze jako referenční, skutečné výsledky extrakce závisí na podmínkách vzorků.

Otázka: Lze 4992207/4992208 a 4992722/4992723 použít k extrakci DNA krevních sraženin?

Extrakci DNA krevní sraženiny lze provést pomocí reagencií poskytnutých v těchto dvou soupravách pouhou změnou protokolu na konkrétní instrukci pro extrakci DNA krevní sraženiny. Měkkou kopii protokolu o extrakci DNA krevní sraženiny lze vydat na vyžádání.

Otázka: Jak při aplikaci soupravy TIANamp Genomic DNA Kit rozbít čerstvé tkáně do buněčné suspenze?

Čerstvý vzorek se suspenduje v 1 ml PBS, normálním fyziologickém roztoku nebo TE pufru. Vzorek zcela homogenizujte homogenizátorem a sraženinu odeberte na dno zkumavky odstředěním. Supernatant zlikvidujte a sraženinu resuspendujte s 200 μl pufru GA. Následující čištění DNA lze provést podle pokynů.

Otázka: Jak vybrat produkt pro extrakci DNA ze vzorků plazmy, séra a tělních tekutin?

K čištění gDNA ve vzorcích plazmy, séra a tělních tekutin se doporučuje TIANamp Micro DNA Kit. Pro čištění virové gDNA ze vzorků séra/plazmy se doporučuje TIANamp Virus DNA/RNA Kit. Pro čištění bakteriální gDNA ze vzorků séra a plazmy se doporučuje TIANamp Bacteria DNA Kit (pro pozitivní bakteriální by měl být zahrnut lysozym). Pro vzorky slin se doporučuje Hi-Swab DNA Kit a TIANamp Bacteria DNA Kit.

Otázka: Jak vybrat soupravy pro extrakci gDNA ze vzorků hub?

Pro extrakci genomu hub se doporučuje DNAsecure Plant Kit nebo DNAquick Plant System. Pro extrakci genomu kvasinek se doporučuje TIANamp Yeast DNA Kit (lytikáza by měla být připravena samostatně).

Souprava pro extrakci DNA bez buněk